Биопринтинг человеческих тканей в 2025 году: раскрытие следующей эры регенеративной медицины. Исследуйте прорывы, рост рынка и дорожную карту к клинической реальности.

• Итоговое резюме: Состояние биопринтинга человеческих тканей в 2025 году
• Размер рынка, темпы роста и прогнозы на 2025–2030 годы
• Ключевые технологии и инновации в биопринтинге
• Ведущие компании и отраслевые сотрудничества
• Применения: от исследований до клинических трансплантаций
• Регуляторная среда и стандарты (например, FDA, ISO)
• Цепочка поставок, материалы и био чорнила
• Тенденции инвестиций и финансирования
• Проблемы: Масштабирование, васкуляризация и этические соображения
• Будущие перспективы: пути к коммерциализации и широкому внедрению
• Источники и ссылки

Итоговое резюме: Состояние биопринтинга человеческих тканей в 2025 году

Биопринтинг человеческих тканей в 2025 году находится на важном этапе, переходя от экспериментальных исследований к ранним клиническим и коммерческим применениям. Область наблюдает значительные достижения как в аппаратном обеспечении биопринтинга, так и в формулировках био чорнил, что позволяет создавать все более сложные ткани. Ведущие компании и исследовательские учреждения теперь демонстрируют функциональные ткани с васкуляризацией, что является критически важным этапом для клинической жизнеспособности.

Ключевые игроки отрасли, такие как Organovo Holdings, Inc. и CELLINK (часть группы BICO), продолжили совершенствовать свои платформы биопринтинга, сосредоточившись на воспроизводимости, масштабируемости и соблюдении нормативных требований. Organovo Holdings, Inc. сообщила о прогрессе в разработке 3D-биопринтированных тканей печени и почек для тестирования лекарств и моделирования заболеваний, с предклиническими исследованиями, проводимыми для оценки их пригодности для трансплантации. CELLINK расширила свой ассортимент биопринтеров и био чорнил, поддерживая сотрудничество с академическими и фармацевтическими партнерами для ускорения исследований в области регенеративной медицины.

Параллельно 3D Systems развивает свое направление регенеративной медицины, используя свой опыт в аддитивном производстве для разработки биопринтированных каркасов тканей и моделей органов. Партнерства компании с производителями медицинских устройств и исследовательскими больницами направлены на перевод лабораторных прорывов в клинические продукты. Тем временем Allevi, Inc. (в настоящее время часть 3D Systems) продолжает поставлять модульные платформы биопринтинга для исследовательских лабораторий по всему миру, облегчая быстрое прототипирование человеческих тканей.

Регуляторные органы, включая Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), начали устанавливать более четкие пути для оценки и утверждения биопринтированных тканей, особенно для использования в предклиническом тестировании лекарств и персонализированной медицине. В начале 2025 года были поданы первые заявки на новое исследовательское лекарство (IND) на биопринтированные имплантаты, что сигнализирует о сдвиге к клиническому переводу.

Несмотря на эти достижения, остаются проблемы. Достижение полной функциональности органов, долговременной жизнеспособности и интеграции с тканями хозяина — это продолжающиеся научные трудности. Масштабирование производства, снижение затрат и стандартизированный контроль качества также имеют критическое значение для широкого внедрения. Тем не менее, прогнозы на ближайшие несколько лет оптимистичны. Аналитики отрасли и заинтересованные стороны ожидают, что к 2027 году биопринтированные человеческие ткани будут регулярно использоваться в тестировании фармацевтиков, с отдельными приложениями в реконструктивной хирургии и регенеративной медицине, доходящими до ранних клинических испытаний.

• Крупные компании: Organovo Holdings, Inc., CELLINK (группа BICO), 3D Systems, Allevi, Inc.
• Ключевые тренды: васкуляризированные тканевые конструкции, вовлечение в регуляцию, начало клинических испытаний и фармацевтические партнерства
• Перспективы: расширение от исследований до клинического и коммерческого использования, с увеличением ясности со стороны регуляторов и инвестиций

Размер рынка, темпы роста и прогнозы на 2025–2030 годы

Рынок биопринтинга человеческих тканей вступает в решающую фазу роста, так как технологические достижения, участие регуляторов и увеличенные инвестиции совпадают в 2025 году. Сектор, сосредотачивающийся на аддитивном производстве живых тканей для исследований, тестирования лекарств и потенциальных терапевтических приложений, движим необходимостью более точных моделей человеческих тканей и долгосрочную перспективу создания органов.

В 2025 году глобальный рынок биопринтинга человеческих тканей, по оценкам, будет оцениваться в низких однозначных миллиардах долларов США, с прочными двухзначными годовыми темпами роста (CAGR), ожидаемыми до 2030 года. Эта экспансия подпитывается растущим использованием биопринтированных тканей в фармацевтических исследованиях, где они служат более предсказуемыми моделями для токсичности лекарств и эффективности, а также растущим количеством приложений в области регенеративной медицины. Ключевые игроки отрасли, такие как Organovo Holdings, Inc., пионер в области коммерчески биопринтированных человеческих тканей, и CELLINK (часть группы BICO), поставляющие биопринтеры и био чорнила по всему миру, расширяют свои портфели и партнерские отношения для решения как исследовательских, так и предклинических рынков.

Рынок также наблюдает увеличение активности со стороны устоявшихся компаний в области биологических наук и 3D-печати. 3D Systems осуществила стратегические инвестиции в платформы биопринтинга, в то время как Stratasys сотрудничает с исследовательскими институтами для разработки современных моделей тканей. Эти компании используют свой опыт в прецизионном производстве и материаловедении для ускорения коммерциализации биопринтированных тканей.

Географически Северная Америка и Европа остаются крупнейшими рынками, поддерживаемыми сильными академическими исследованиями, финансированием и вовлечением регуляторов. Тем не менее, Азиатско-Тихоокеанский регион быстро развивается, где такие страны, как Япония и Южная Корея, инвестируют в инфраструктуру биопринтинга и трансляционные исследования. Сектор также наблюдает увеличенное сотрудничество между компаниями биопринтинга и фармацевтическими компаниями, как это продемонстрировано партнерствами между Organovo Holdings, Inc. и крупными разработчиками лекарств для создания моделей тканей, специфичных для заболеваний.

Смотрим в будущее, к 2030 году ожидается, что рынок будет диверсифицирован за пределами исследовательских приложений. Хотя клиническая трансплантация полностью функциональных биопринтированных органов остается долгосрочной целью, в ближайшие пять лет, вероятно, будет наблюдаться коммерциализация более сложных тканевых конструкций для тестирования лекарств, косметического тестирования и потенциально для ранних терапевтических имплантатов. Регуляторные органы, включая Управление по контролю за продуктами и лекарствами США, все больше взаимодействуют с участниками отрасли для разработки рамок оценки и одобрения биопринтированных продуктов, что, как ожидается, дополнительно ускорит рост рынка.

В целом, в 2025 году рынок биопринтинга человеческих тканей характеризуется быстрыми инновациями, расширяющимися коммерческими возможностями и четкой траекторией к более широкому внедрению и клиническому переводу к 2030 году.

Ключевые технологии и инновации в биопринтинге

Биопринтинг человеческих тканей быстро продвигается как трансформирующая технология в области регенеративной медицины, разработки лекарств и персонализированного здравоохранения. На 2025 год область характеризуется значительным прогрессом как в сложности платформ биопринтинга, так и в сложности производимых тканевых конструкций. Ключевые инновации возникают в результате сотрудничества между биотехнологическими компаниями, академическими учреждениями и производителями медицинских устройств, с акцентом на улучшение жизнеспособности клеток, васкуляризации и масштабируемости напечатанных тканей.

Одной из самых заметных технологий в этой области является экструзионный биопринтинг, который позволяет депонировать био чернила с клетками в точные геометрии. Такие компании, как CELLINK (компания BICO), разработали модульные биопринтеры, способные печатать несколько типов клеток и биоматериалов одновременно, поддерживая создание сложных моделей тканей. Их системы широко используются в исследовательских лабораториях и все чаще применяются для предклинического тестирования лекарств и моделирования заболеваний.

Другой важный игрок, Organovo Holdings, Inc., продолжает совершенствовать свою собственную технологию 3D-биопринтинга для создания функциональных человеческих тканей для терапевтических приложений. Акцент Organovo на моделях тканей печени и почек привел к партнерствам с фармацевтическими компаниями, стремящимися уменьшить зависимость от испытаний на животных и повысить предсказательную точность исследований токсичности лекарств.

Лазерный биопринтинг и цифровая световая обработка (DLP) также набирают популярность, предлагая более высокое разрешение и жизнеспособность клеток. Aspect Biosystems известна своей платформой микрофлюидного 3D-биопринтинга, которая позволяет создавать физиологически релевантные структуры тканей с встроенной васкулятурой. Эта технология исследуется для применения в инжиниринге панкреатических, печеночных и сердечных тканей.

В 2025 году интеграция искусственного интеллекта и实时视觉изации дополнительно повышает точность и воспроизводимость биопринтированных тканей. Компании используют дизайн на основе AI для оптимизации параметров печати и прогнозирования результатов созревания тканей, ускоряя путь от прототипа до тканей клинического класса.

Смотрим вперед, в ближайшие несколько лет ожидается, что начнутся первые клинические испытания биопринтированных человеческих тканей для трансплантации, особенно в области кожи, хрящей и сосудистых шунтов. Вовлечение регуляторов усиливается; лидеры отрасли тесно работают с агенциями, чтобы установить стандарты безопасности, эффективности и контроля качества. По мере того как технологии биопринтинга развиваются, перспектива создания тканей по требованию и специфичных для пациента становится ближе к реальности, обещая решить критические нехватки в трансплантации органов и изменить персонализированную медицину.

Ведущие компании и отраслевые сотрудничества

Сектор биопринтинга человеческих тканей в 2025 году характеризуется динамичным ландшафтом пионерских компаний и стратегическими партнерствами, что способствует как технологическим инновациям, так и коммерческому переводу. Некоторым лидерам отрасли удалось сформировать рынок с помощью своих собственных платформ биопринтинга, партнерств с исследовательскими учреждениями и альянсов с фармацевтическими и медицинскими устройствами.

Среди наиболее выдающихся игроков — Organovo Holdings, Inc., американская компания, известная своим опытом в 3D биопринтинге функциональных человеческих тканей. Биопринтированные ткани печени и почек Organovo используются для предклинического тестирования лекарств и моделирования заболеваний с текущими усилиями по продвижению к терапевтическим применениям. Компания установила сотрудничество с фармацевтическими фирмами для интеграции биопринтированных тканей в цепочки открытия лекарств.

Другим ключевым инноватором является CELLINK, часть группы BICO, которая предлагает широкий портфель биопринтеров, био чорнил и программных решений. Технологии CELLINK широко используются академическими и промышленными лабораториями по всему мир, поддерживая исследования в области инжиниринга тканей, регенеративной медицины и персонализированной медицины. Компания установила партнерские отношения с ведущими университетами и биотехнологическими фирмами, чтобы ускорить развитие сложных тканей и моделей органов.

В Европе компания RegenHU (Швейцария) выделяется своими модульными платформами биопринтинга, позволяющими изготовление тканей из нескольких материалов и клеток. RegenHU сотрудничает с исследовательскими консорциумами и производителями медицинских устройств для разработки современных моделей тканей как для исследований, так и для клинических приложений. Их системы используются в проектах, начиная от регенерации кожи до инжиниринга костей и хрящей.

Сектор также наблюдает значительное межотраслевое сотрудничество. Например, Stratasys, мировой лидер в области 3D-печати, вошла в сферу биопринтинга через партнерства и лицензирование технологий, используя свой опыт в аддитивном производстве для поддержки производства биосовместимых каркасов и тканевых конструкций. Тем временем Allevi (в настоящее время часть 3D Systems) продолжает расширять свою экосистему биопринтинга, сосредоточив внимание на удобных платформах для исследований и трансляционных приложений.

Смотрим вперед, в ближайшие несколько лет ожидается более глубокая интеграция между компаниями биопринтинга и фармацевтическими, биотехнологическими и медицинскими организациями. Это, вероятно, ускорит коммерциализацию биопринтированных тканей для тестирования лекарств, моделирования заболеваний и, в конечном итоге, клинической трансплантации. Вовлечение регуляторов и усилия по стандартизации, чаще всего в сотрудничестве с отраслевыми органами и регуляторными агентствами, будут ключевыми для масштабирования и обеспечения безопасности и эффективности биопринтированных продуктов.

Применения: от исследований до клинических трансплантаций

Биопринтинг человеческих тканей быстро переходит от исследовательской деятельности к технологии с ощутимыми клиническими применениями. На 2025 год область наблюдает значительные достижения как в предклинических, так и в ранних клинических условиях, сосредотачиваясь на создании функциональных тканей для трансплантации, тестирования лекарств и моделирования заболеваний.

Одним из самых заметных применений остается изготовление сложных тканевых конструкций для регенеративной медицины. Такие компании, как Organovo Holdings, Inc., стали пионерами в разработке 3D-биопринтированных человеческих тканей печени и почек, которые в настоящее время используются для тестирования токсичности лекарств и моделирования заболеваний. Эти ткани обеспечивают более физиологически релевантные данные по сравнению с традиционными клеточными культурами, ускоряя фармацевтические исследования и уменьшая зависимость от животной модели.

В области клинической трансплантации акцент сделан на разработке васкуляризированных тканей и простых органов. CELLINK, дочерняя компания BICO Group AB, продвинула платформы биопринтинга, способные производить ткани кожи, хрящей и костей. Эти конструкции оцениваются в предклинических исследованиях на предмет их интеграции и функциональности в моделях животных, с целью перехода к человеческим испытаниям в ближайшие несколько лет. Компания сотрудничает с ведущими исследовательскими учреждениями для уточнения био чорнил и протоколов печати, обеспечивая биосовместимость и масштабируемость.

Другой заметный игрок, 3D Systems, Inc., расширила свое портфолио биопринтинга через партнерства и приобретения, сосредоточив внимание на разработке биопринтированных тканей легких и почек. Их усилия направлены на создание трансплантируемых тканевых патчей и органоидов, с ожидаемыми ранними клиническими оценками к 2026 году. Сотрудничество компании с медицинскими центрами направлено на решение проблемы нехватки донорских органов и улучшение результатов для пациентов.

Кроме трансплантации, биопринтированные ткани все чаще используются в персонализированной медицине. Например, клетки, полученные от пациента, могут быть использованы для печати моделей опухолей, позволяя настраивать отбор лекарств и терапию. Этот подход исследуется несколькими биотехнологическими компаниями и академическими центрами с целью интеграции биопринтинга в рутинные клинические протоколы.

Сматриваясь в будущее, устанавливаются регуляторные пути для облегчения перевода биопринтированных тканей в клиническую практику. Отраслевые группы и регуляторные агентства работают над определением стандартов безопасности, эффективности и контроля качества. По мере созревания технологий биопринтинга в ближайшие несколько лет ожидается, что начнутся первые утвержденные клинические испытания биопринтированных тканей для трансплантации, что станет ключевым сдвигом от лабораторных исследований к реальным медицинским приложениям.

Регуляторная среда и стандарты (например, FDA, ISO)

Регуляторная среда для биопринтинга человеческих тканей быстро развивается, поскольку технология созревает и приближается к клиническим и коммерческим применениям. В 2025 году регуляторные органы и организации по стандартизации активизируют усилия по решению уникальных проблем, связанных с биопринтированными тканями, которые объединяют живые клетки, биоматериалы и современные производственные процессы.

В Соединенных Штатах Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) продолжает играть центральную роль в формировании регуляторной структуры для биопринтированных продуктов. FDA классифицирует большинство биопринтированных тканей как комбинированные продукты, требующие контроля со стороны Центра технологий и радиологических исследований (CDRH), Центра оценки биопродуктов и исследований (CBER) и Центра оценки и исследований лекарств (CDER). В последние годы FDA выпустила руководящие документы по 3D-печатным медицинским устройствам и регенеративной медицине, но конкретные нормы для биопринтированных человеческих тканей все еще находятся в разработке. В 2024 и 2025 годах FDA увеличила вовлечение с заинтересованными сторонами через публичные семинары и предызначенные встречи, стремясь прояснить требования к предклиническому тестированию, контролю качества и дизайну клинических испытаний для биопринтированных тканей.

Международно Международная организация по стандартизации (ISO) и ASTM International активно разрабатывают стандарты, относящиеся к биопринтингу. ISO/TC 150 (Имплантаты для хирургии) и ISO/TC 261 (Аддитивное производство) сотрудничают в разработке технических спецификаций для биопринтированных конструкций, сосредотачиваясь на таких аспектах, как жизнеспособность клеток, стерильность и механическая целостность. Комитет ASTM F42 по технологиям аддитивного производства также работает над руководящими принципами для био чорнил и валидации процессов. Ожидается, что эти стандарты будут опубликованы или обновлены в период с 2025 по 2027 год, предоставляя основу для гармонизированных регуляторных подходов в разных регионах.

Лидеры отрасли, такие как Organovo Holdings, Inc. и CELLINK (компания BICO), активно участвуют в обсуждениях по регуляции и разработке стандартов. Organovo, известная своими моделями тканей печени и почек, взаимодействовала с FDA через процесс пред-IND (исследовательское новое лекарство), тогда как CELLINK сотрудничает с академическими и клиническими партнерами, чтобы гарантировать, что ее биопринтеры и био чорнила соответствуют возникающим регуляторным ожиданиям.

Смотрим вперед, регуляторные перспективы для биопринтинга человеческих тканей в 2025 году и далее характеризуются растущей ясностью, но также продолжающейся адаптацией. Ожидается, что агентства выпустят более целенаправленные руководства по мере того, как клинические испытания биопринтированных тканей продвигаются. Установление согласованных стандартов ISO и ASTM облегчит глобальный доступ к рынкам и оптимизирует процессы разработки продуктов. Однако область будет продолжать сталкиваться с проблемами, связанными с классификацией сложных тканевых конструкций, долговременным мониторингом безопасности и интеграцией искусственного интеллекта в дизайн и контроль качества. Плотное сотрудничество между регуляторами, индустрией и органами стандартизации будет жизненно важным для обеспечения безопасного и эффективного перевода биопринтированных тканей из лаборатории в клинику.

Цепочка поставок, материалы и био чорнила

Цепочка поставок для биопринтинга человеческих тканей в 2025 году характеризуется быстрыми инновациями, растущим промышленным сотрудничеством и увеличивающимся акцентом на стандартизированные высококачественные материалы. В центре этой экосистемы находятся био чорнила — специализированные формулы, содержащие живые клетки, биоматериалы и факторы роста, которые служат основным «чернилом» для 3D-биопринтеров. Спрос на воспроизводимые, клинически релевантные био чорнила подталкивает как устоявшиеся биотехнологические компании, так и новые стартапы к расширению их портфелей и производственных возможностей.

Ключевые поставщики био чорнил и материалов для биопринтинга включают CELLINK (компания BICO), которая предлагает широкий ассортимент стандартных и индивидуальных био чорнил, соответствующих различным типам тканей, включая кожу, хрящ и печень. Organovo Holdings, Inc. продолжает разрабатывать собственные био чорнила и модели тканей, сосредоточив внимание на приложениях в области открытия лекарств и предклинического тестирования. Allevi, Inc. (в настоящее время часть 3D Systems) предоставляет как биопринтеры, так и набор био чорнил, поддерживая исследования в области васкулярных, нейронных и костно-мышечных тканей. Эти компании все чаще сотрудничают с академическими и клиническими партнерами, чтобы гарантировать, что их материалы соответствуют регуляторным и трансляционным требованиям.

Инновации в материалах являются центральной темой в 2025 году. Поставщики разрабатывают био чорнила с улучшенной печатаемостью, жизнеспособностью клеток и тканевыми функциональными возможностями. Например, CELLINK представила био чорнила, содержащие компоненты депривации клеток (dECM), которые более точно имитируют естественную среду человеческих тканей. Тем временем 3D Systems использует свой опыт в аддитивном производстве для создания современных гидрогелей и композитных материалов для биопринтинга сложных тканевых структур.

Цепочка поставок также адаптируется к необходимости масштабируемости и соблюдения нормативных требований. Компании инвестируют в производственные мощности с хорошей практикой (GMP) для производства клинически чистых био чернил и каркасных материалов, ожидая будущий спрос на имплантируемые ткани. Партнерства между поставщиками материалов и производителями биопринтеров упрощают интеграцию новых био чорнил с аппаратными платформами, уменьшая барьеры для конечных пользователей в исследовательских и клинических условиях.

Смотрим вперед, в ближайшие несколько лет ожидается дальнейшая консолидация среди поставщиков, увеличение автоматизации в производстве био чернил и возникновение «готовых к использованию» тканевых специфичных био чорнил. Сектор также, вероятно, извлечет выгоду из достижений в области синтетической биологии и клеточной инженерии, что позволит создавать био чернила с программируемыми свойствами и улучшенным терапевтическим потенциалом. Поскольку регуляторный ландшафт эволюционирует, прозрачность и отслеживаемость цепочки поставок станут еще более критическими, обеспечивая безопасность, эффективность и воспроизводимость материалов, используемых для биопринтинга человеческих тканей.

Тенденции инвестиций и финансирования

Ландшафт инвестиций в биопринтинг человеческих тканей в 2025 году характеризуется значительной активностью венчурного капитала, стратегическими партнерствами и возрастающим участием государственного сектора. Сектор, который располагается на стыке биотехнологий, передового производства и регенеративной медицины, продолжает привлекать значительное финансирование, поскольку обещание функциональных, выращенных в лаборатории тканей и органов становится ближе к клинической реальности.

В последние годы несколько ведущих компаний в области биопринтинга обеспечили значительные раунды финансирования. Organovo Holdings, Inc., пионер в области 3D-биопринтинга человеческих тканей, поддерживает сильную базу инвесторов, используя свой опыт в создании функциональных тканей печени и почек для тестирования лекарств и моделирования заболеваний. Точно так же CELLINK (в настоящее время часть группы BICO), мировой лидер в области оборудования и био чернил для биопринтинга, расширила свой портфель за счет поглощений и инвестиции в исследования и разработки, поддержка которых исходит как от частного, так и от государственного капитала. Рост компании свидетельствует о более широкой тенденции: инвесторы все чаще поддерживают фирмы, предлагающие интегрированные решения, охватывающие биопринтеры, биоматериалы и программное обеспечение.

Другой заметный игрок, Aspect Biosystems, привлек внимание благодаря своей технологии микрофлюидного 3D-биопринтинга, которая позволяет создавать сложные функциональные ткани. В 2023 и 2024 годах Aspect обеспечила многомиллионные инвестиции и вошла в сотрудничество с фармацевтическими гигантами для ускорения разработки имплантируемых тканей. Эти партнерства подчеркивают растущий интерес со стороны устоявшихся компаний жизнеобеспечения в использовании биопринтинга для регенеративной медицины и открытия лекарств.

Финансирование государственного сектора также растет. Такие агентства, как Национальный институт здоровья США (NIH) и программа Horizon Europe Европейского Союза, объявили о новых грантовых возможностях и консорциумах, сосредоточив внимание на продвижении технологий биопринтинга для клинических приложений. Этот приток недилютивного финансирования ожидается, чтобы активизировать ранние исследования и поддержать трансляционные усилия, особенно в академических и больничных инновационных центрах.

Смотрим в ближайшие несколько лет, инвестиционная перспектива остается положительной. Слияние прогресса в регулировании, созревания технологий и растущего спроса на персонализированную медицину ожидается, чтобы способствовать дальнейшему притоку капитала. Инвесторы внимательно следят за такими вехами, как первые испытания на людях биопринтированных тканей и масштабирование производственных платформ. Поскольку область переходит от концептуального доказательства к коммерциализации, ландшафт финансирования, вероятно, увидит увеличение участия стратегических корпоративных инвесторов и государственно-частного партнерства, что дополнительно ускорит путь к клиническому и промышленному внедрению.

Проблемы: Масштабирование, васкуляризация и этические соображения

Биопринтинг человеческих тканей стоит на переднем крае регенеративной медицины, однако его переход от лабораторных инноваций к клиническим и промышленным применениям сталкивается с серьезными вызовами. На 2025 год три основных препятствия — масштабируемость, васкуляризация и этические соображения — продолжают определять траекторию этой технологии.

Масштабирование остается основной проблемой. В то время как исследовательские группы и компании продемонстрировали способность печатать небольшие функциональные тканевые конструкции, расширение этих конструкций до клинически релевантных размеров является сложным. Процесс требует не только точной депозиции нескольких типов клеток, но и интеграции компонентов внеклеточной матрицы и факторов роста. Компании, такие как Organovo Holdings, Inc. и CELLINK (в настоящее время часть группы BICO), добились определенного прогресса в разработке коммерческих биопринтеров и био чорнил, но производство больших, жизнеспособных тканей, подходящих для трансплантации, все еще находится на ранних стадиях. Проблема усложняется необходимостью воспроизводимости и контроля качества в большом масштабе,1